Юра, 2 года - СМА1- перепост

21 Марта 2012 в 01:02
0

Этого замечательного малыша зовут Юра,ему 2 годика, у него генетическое заболевание СМА тип 1. Он не может удерживать головку,переворачиваться, сидеть, стоять, не может глотать, дышит в основном на аппарате ИВЛ. Благодаря ежедневным тренировкам родители Юры добились потрясающих результатов - он может 6 часов в сутки дышать сам! Для детей с таким диагнозом и в таком возрасте-это чудо! Родители занимаются Юрочкой 24 часа в сутки, любят его очень и делают все, чтобы он был счастлив-насколько это возможно учитывая его диагноз.
Юре много чего необходимо,основное куплено ,что то переделывают ,вот кроватку например не стали покупать дорогую специализированную .а переделали обычную детскую ,до 2-х лет катались на такой коляске.но больше уже нельзя-ребенок в нее не влазиет Насегодняшний день Юре необходимы

1) увлажнитель дыхательных смесей (к аппарату ИВЛ, для дополнительного подогрева и увлажнения воздуха, который поступает к легким ребенка),
2) Каляска Кимба Спринг №1: специальная ортопедическая каляска, которая поможет малышу комфортно чувствувать себя на прогулке и дома: предусмотрина для деток с мышечной атрофией и наличия аппарата ИВЛ.
3) Кресло для купания Робби №1 ссылка (ищим б/у - будет дешевлее, это кресло можно использовать не только для купания, но и для сидения дома, на улице.

В семье двое детей. маленькой Марте годик-она здорова. Они не просят денег на жизнь,просят помочь собрать на необходимое,на то что сами не могут сделать,не отказываются от б/у. Если Вы можете и хотите чем то помочь- материально, информационно. помогите пожалуйста. Группа Юры в контакте ссылка

группа детей с СМА ссылка

координаты мамы Юры- Ирины ссылка +380972633252 ( Украина Львов)

ссылка на документы ссылка

можно помочь билайн 8 961 024 40 98

WebMoney
721839231097
R162663253798
U775628487054
E364986062109
Z156004927237

яндекс деньги 410011326867843

0 ответов

Смотрите также

Агуша - мамы проверят
19
Акция «Одни плюсы от Агуша!»
1106

Акции