Не знаю к кому именно обратиться с этим вопросом.
С каждым годом в России рождается всё больше детей с фенилкетанурией. Каждый 44 россиянин носитель этого мутировоного гена. Так почему же при наблюдение беременных женщин в женской консультации ничего не говорят о генетических заболеваниях? Почему нет никакого печатного материала? А родители узнают о болезни ребёнка только после скрининга в роддоме. Ведь ещё во время беременности можно определить, родится ребёнок с диагнозом фенилкенатурия или будет только носителем. Я не говорю, что анализы надо делать бесплатно. Но это может помочь родителям. Они будут готовы к тому, что их ждёт в будущем.
ФКУ и ГФА
Смотрите также
Как вводить фрукты в прикорм
Материнское молоко для малыша — идеальное питание, особенно в 1-й год жизни. Оно остается важным источником питательных веществ и энергии, и ВОЗ рекомендует сохранять грудное вскармливание как можно дольше — вплоть до двухлетнего возраста, ...
Развитие ребенка в три года
Когда ребенку исполняется 1 год, некоторые родители думают, что он уже большой и может питаться с «общего стола». Однако нужно понимать, что у взрослого человека деятельность всех органов и систем, в том числе пищеварительной, уже сформиров...
Счастливая самостоятельная мама
Каких ошибок стоит избежать самостоятельной маме, как позаботиться о финансовой защите ребенка?
Отношения брата и сестры в детстве
Значение отношений для развития личности и роль родителей в выстраивании взаимоотношений друг с другом.