Мама#7587
15 января 2011 в 18:02
0
Не знаю к кому именно обратиться с этим вопросом.
С каждым годом в России рождается всё больше детей с фенилкетанурией. Каждый 44 россиянин носитель этого мутировоного гена. Так почему же при наблюдение беременных женщин в женской консультации ничего не говорят о генетических заболеваниях? Почему нет никакого печатного материала? А родители узнают о болезни ребёнка только после скрининга в роддоме. Ведь ещё во время беременности можно определить, родится ребёнок с диагнозом фенилкенатурия или будет только носителем. Я не говорю, что анализы надо делать бесплатно. Но это может помочь родителям. Они будут готовы к тому, что их ждёт в будущем.
