Девушки, поделитесь опытом: что из себя представляет консультация генетика? Меня направляют по возрасту, переживаю, что начнут "дергать" ворсинки хориона и всякое такое прочее..
Съездите, хуже не будет и не бойтесь!
Без Вашего согласия никто ничего делать не будет. Мы сходили - посмотрели на малыша при УЗИ, сдала кровь на скриниг, теперь ждем результат. Даже если будут показания к дальнейшим исследованиям, проводить будем только те, что не вызовут риска прерывания беременности. Тут еще очень много зависит от Вашего настроя - если будете рожать любого ребенка, независимо от прогнозируемых пороков, то такая консультация носит чисто информационный характер - что бы просто морально подготовиться.
Благая весть пришла к тебе недавно,
Ты мамой станешь очень скоро!
В семье появится малыш забавный,
Счастливой будь, спокойной и здоровой!
Пусть время ожиданья малыша
Будет счастливым, безмятежным!
Пусть аист прилетит к вам точно в срок,
И воплотит в ребенке все надежды. 
не бойся , я всё прошла, сильно не замучили
первый скрининг у меня был хороший, а второй - высокий риск. Ездила к генетику, предложили опасный анализ. Я отказалась: зачем рисковать здоровьем малыша. Ребенок родился здоровым.
Скажите пожалуйста, а что такое скрининг, как его делают и на что по нему смотрят?
Консультация генетика состоит в выявлении тяжелых заболеваний среди родственников будущего ребенка и возможном их проявлении в него! Это не страшно! Не переживайте, всё будет хорошо!
По крови определяют или как то другим способом?
Спасибо.
Это исследование на врожденную патологию у ребенка
скрининг делают дважды в женской консультации. Для анализа используют целый комплекс: УЗИ+кровь+вес+тест(в котором данные о Вас, об отце ребенка и родственниках, а также генетических особенностях и хронических заболеваниях). Когда родители в возрасте, то 99% ставят высокий риск синдрома Дауна.
переживательно все это...
я делала 2 скрининга первый был высокий второй в норме но в первый я болела но все равно отправили вот не знаю жду очереди.
Если просто по возрасту, то ничего страшного. Просто побеседуют, надо только Вам уточнить у мужа, есть ли у него в роду какие-нибудь генетические заболевания или пороки (например, сердца). Я ходила на консультацию, у меня по скринингу был средний риск по с-му Эдвардца. Кстати, сами врачи довольно скептически относятся к этому анализу, т.к. он может показать риск если у женщины на момент сдачи крови была угроза прерывания беременности. А я только зря пробоялась половину беременности.
спросят: родители не пьюШие ли? муж не сумаШедший ли? :) Ну тогда лады. Спасибо всем за ответы - успокоили.
я ходила к генетику, была расширенная воротниковая зона, и ворсинки для анализа у меня брали, слава богу оказалось все норм, но каких нервов это ожидание стоило!!!!
Надеюсь, у вас все прошло хорошо. По-моему, надо в принципе для себя решить, если , не дай Бог, что-то найдут, родители будут делать аборт, сдавать ребенка в детдом или что? Я для себя решила, что я в любом случае оставлю малыша. И исходила из этого - т.к амниоцентез, например имеет большой риск выкидыша, я от этой процедуры просто отказывалась и все. А если все окажется нормально, как и получается в 90 % случаев, а эта процедура спровоцирует что-то плохое, что тогда делать? Скрининг ( это определенные анализы крови в определенные недели , не помню уже какие ) я делала, но ничего другого, что может навредить ребенку.
Идеальной пищей для грудного ребенка является молоко матери, продолжайте грудное вскармливание максимально возможное время. Всемирная организация здравоохранения рекомендует исключительно грудное вскармливание в первые шесть месяцев и последующее введение прикорма при продолжении грудного вскармливания. Продолжайте грудное вскармливание как можно дольше после введения прикорма. Для принятия решения о сроках и способе введения прикорма в рацион ребенка необходима консультация специалиста.
