В отделении челюстно-лицевой хирургии находится пациент 7 месяцев с тяжёлой формой синдром Ханхарта: двустороннее недоразвитие нижней челюсти, микростома, костное сращение челюстей, аглоссия (отсутствие языка), синдром дыхательной обструкции, дефекты конечностей. Ребёнок с рождения находился на зондовом питании, страдал частыми рецидивирующими трахеобронхитами и отитами.
Две недели назад ребёнок был оперирован по жизненным показаниям. Цель операции – устранение двустороннего недоразвития нижней челюсти, костного сращения челюстей и как следствие этого синдрома дыхательной обструкции. В настоящее время пациенту проводится дистракция нижней челюсти, механотерапия, физиотерапия. Желудочный зонд удалён, кормится через рот. Для полноценного ухода за ребёнком необходима сиделка. Адрес для связи 1xo@mail.ru
Фото Жоры до операции.
